B型利钠肽(B-typenatriureticpeptide,BNP)已成为临床上诊断心衰和判断预后的最常用指标。然而,我们在应用BNP时也常会遇到不少困惑:BNP高了就一定是心衰吗?BNP不高就一定不是心衰吗?哪些因素可能影响BNP的检测结果?

这些问题在心衰的诊治和鉴别中都非常重要。如何跳出BNP解读的“陷阱”?今天,我们就试着给BNP做做加、减法。

作者:Myelin

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熟悉而又陌生的BNP

BNP属于利钠肽家族中的主要成员之一。当心肌细胞受到压力/牵拉刺激后,即心室容积扩大、压力负荷增加时,首先形成一个含个氨基酸的B型利钠肽原前体(pre-proBNP),随后蛋白酶切掉N端26个氨基酸的信号肽变成含有个氨基酸的B型利钠肽原(proBNP),后者在内切酶作用下等摩尔地裂解为一个N端含有76个氨基酸的NT-proBNP和一个环状结构含有32个氨基酸的BNP。BNP和NT-proBNP主要由心室肌产生并分泌入血,心房肌也可产生一定量的BNP/NT-proBNP。

BNP的生理功能包括扩张血管、排水、排钠,抑制RAAS系统和交感神经系统活性,而NT-proBNP无生理活性。

图1BNP和NT-proBNP的合成和代谢过程

图2BNP的生理作用

BNP和NT-proBNP看似相似,实则有不少区别(表1)。BNP和NT-proBNP对心衰的诊断界值存在差异,我国心力衰竭指南指出,BNPng/L、NT-proBNPng/L时通常可排除急性心衰,BNP35ng/L、NT-proBNPng/L时通常可排除慢性心衰。需要注意的是,不同化验室检测的标记物不同,在临床上应用时应注意区分。

表1BNP和NT-proBNP的区别

7种情况,BNP水平可能被高估

1.肾功能不全

肾脏是代谢和排泄体内许多物质的场所,包括BNP和NT-proBNP,但肾功能不全对二者的影响存在一定的差异。BNP分子量较小,除了肾脏清除之外,还可通过血中的中性内切酶和蛋白酶清除;而NT-proBNP主要由肾脏等器官清除和排泄。因此,肾功能不全对NT-proBNP的影响大于BNP。

根据我国心力衰竭指南推荐,普通人群诊断急性心衰的NT-proBNP的界值为ng/L,而肾功能不全(肾小球滤过率60ml/min)时应ng/L。

2.年龄增加

随着年龄的增加,体内许多激素水平均呈下降趋势,但BNP似乎是一个特例。已有多项研究证实,BNP水平在高龄患者中反而呈增高的趋势,其原因可能与高龄所致的肾功能下降、心肌顺应性下降及心脏质量增加等因素有关。

我国心力衰竭指南推荐,诊断急性心衰时NT-proBNP水平应根据年龄和肾功能进行分层:50岁以下的患者NT-proBNP水平ng/L,50岁以上ng/L,75岁以上应ng/L。

3.心房颤动

已有研究证实,房颤患者体内BNP的水平显著高于正常窦性心律人群,且心房组织的BNP浓度显著高于心室组织,表明房颤患者BNP水平升高主要源于心房组织。

此外,房颤与心衰这两种疾病具有相互促进的关系,两者常常合并存在,因此房颤患者体内BNP水平升高并不难理解。

4.炎症和肿瘤

当人体存在炎症反应或者合并肿瘤时,在炎症因子的刺激下,体内BNP的合成和释放增加,这种效应可独立于心衰所导致的血流动力学改变。

5.甲状腺功能亢进

有研究数据显示,在甲亢而不合并心力衰竭的患者中,BNP水平可升高数倍,在甲状腺功能恢复正常后BNP水平可随之下降。与炎症因子的效应类似,甲状腺激素也可以直接刺激体内BNP的合成和释放。

6.应用药物

正是因为BNP在心衰的诊断和预后判断中应用广泛,很多人对BNP持有这样的误解:BNP是导致心衰的一种物质,并视BNP如“猛虎”。

实际上,恰恰相反,BNP水平的升高可认为是心脏为拯救自己的一种手段,BNP具有利钠、利尿和扩血管等作用,衰竭的心脏正是通过BNP升高试图减少自己承担的负荷。可惜的是,依靠心脏自己产生的BNP作用有限,难以逆转心衰的过程。

正是基于这样的理论基础,一些治疗心衰的药物,如沙库巴曲缬沙坦和重组人脑利钠肽等,通过直接补充或者抑制代谢等方法提高体内的BNP水平。应用这些药物时也会导致体内BNP水平升高,但不影响NT-proBNP。因此,应用上述药物的患者,应检测NT-proBNP。

7.IgG结合后导致巨proBNP血症

罕见情况下,体内的γ免疫蛋白(IgG)可以和proBNP的N末端结合,形成分子量高达道尔顿的结合物,不容易在体内被清除,因此在检测时出现BNP极端升高而不符合临床表现的情况。

如何判断这种情况是否存在呢?实际上,人体内另一个利钠肽家族成员——心房利钠肽(ANP)与BNP的水平大致相当,有条件的机构可联合检测ANP和BNP,若出现BNP水平远大于ANP的情况,应考虑存在巨proBNP血症的可能。

3种情况,BNP水平可能被低估

1.肥胖

这似乎是肥胖者身上出现的一个不太正常的现象,但许多研究结果已经证实了这一现象的存在。

肥胖导致BNP水平下降可能与如下机制有关:一方面,肥胖患者存在胰岛素抵抗,抑制体内BNP/NT-proBNP的合成和分泌;另一方面,肥胖者脂肪细胞可表达BNP的两种受体NPR-A和NPR-C,促进BNP的代谢。

2.心包积液和限制性心包炎

BNP的合成、分泌与心肌组织张力增高有关,其中心衰引起的液体潴留是导致心肌组织张力增高的主要病因。当心包存在积液或者限制性心包炎时,如同给心脏穿上了厚厚的铠甲,心肌组织扩张受限。因此,心包积液和限制性心包炎的患者,虽然心脏功能严重下降,但BNP升高却不明显。

3.处于急性肺水肿或急性心梗的早期

在心衰加重或者急性心肌梗死的早期(1.5h以内),BNP水平的变化可不明显,这是由于BNP基因的表达、转录、合成和分泌等过程需要一定的时间,过早检测没有真正反映病情的严重性。

学会给BNP做加、减法

BNP已逐渐成为临床上最常用的检验指标,除了用于诊断心衰和判断预后之外,还可用于心源性喘憋和呼吸源性喘憋的鉴别诊断等。然而,临床上常可遇到如下场景:症状与心衰完全相符,而BNP水平却很低;或者BNP水平很高,但患者临床表现却与心衰大相径庭。如何解读临床表现与BNP检验结果的差异,是常常绕不开的话题。

如上所述,在遇到BNP与临床表现不符合的“陷阱”时,除了重新审视患者的临床表现之外,还应当思考一个问题,即BNP是否被高估或者低估了?对于BNP可能被高估的情况(例如肾功能衰竭、老年人、房颤等),应学会给BNP做减法;而对于BNP可能被低估的情况(例如肥胖、大量心包积液等),应学会给BNP做加法(图3)。

图3BNP结果解读的加、减法

参考文献:

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2.WeberM,HammC.RoleofB-typenatriureticpeptide(BNP)andNT-proBNPinclinicalroutine.Heart.;92(6):-.

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4.《医院心力衰竭临床诊疗中B型利钠肽和N末端B型利钠肽原的应用中国专家建议》专家组.医院心力衰竭临床诊疗中B型利钠肽和N末端B型利钠肽原的应用中国专家建议.中华全科医师杂志,;16(3):-.

5.中华医学会心血管病学分会心力衰竭学组,中国医师协会心力衰竭专业委员会,中华心血管病杂志编辑委员会.中国心力衰竭诊断和治疗指南.中华心血管病杂志,,46(10):-.



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