张腾,贵州医院心血管内科副主任,副主任医师,遵义医学院临床医学专业毕业,本科学历,学士学位。贵州省医学会心脏电生理与起搏学分会委员,黔东南州医学会心血管病分会副主委。擅长心血管内科疾病的介入性诊治、心血管内科疾病急危重的救治。
病例1(女,64岁)主诉:“劳力性胸闷、气促10年,加重伴胸痛5天”。
既往史:高血压病3级16年,“下壁心肌梗死”5年。
体格检查:心率70次/分、血压/80mmHg,双肺底少量湿性啰音,心界稍大、未及闻杂音,肝脾不大,双下肢不肿。
辅助检查:急性前壁心肌梗死、陈旧性下壁心肌梗死;左房、左室稍大,EF48%、FS27%;肝肾功能正常;cTnⅠ20.37ng/ml,CK-MB80U/L。
病症:1.冠心病,急性前壁心肌梗死,陈旧性下壁心肌梗死,心功能Ⅱ级(Killip分级);2.高血压病3级,极高危组。
治疗情况:阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素抗栓;阿托伐他汀、美托洛尔、单硝酸异山梨酯等治疗病情稳定后行冠状动脉介入治疗。
冠脉造影造影结果(一):LAD近段~中段85%~95%,LCX近段80%~90%、中段90%。
造影结果(二):RCA近段-中段弥漫90%~99%。
造影结论及应对策略:造影结果:三支病变,推荐CABG,与患者及家属沟通后拒绝;PCI策略:1.先处理罪犯血管;2.择期处理右冠和(或)回旋支。
手术过程手术过程(一):LADBuMA3×30mm,3.5×25mm支架,植入后。
手术过程(二):因导丝不能通过右冠中段,且残余血流减慢放弃右冠的介入治疗。继续选择回旋支介入治疗。
手术过程(三):右桡动脉6FJL4.0(0.)RunthroughNS(主)BMW(分);2.0×20mm,球囊预扩14atm,BuMA2.5×20mm的支架不能通过近段病变。
手术过程(四):2.5×8mm高压球囊14atm扩张LCX近段。
手术过程(五):LCX中段BuMA2.5×20mm支架8atm,随后撤出分支保护导丝,选BuMA3.0×20mm支架拟覆盖近段,但被中段的支架边缘阻挡住不能完成支架串联。
手术过程(六):再次用2.5×8mm高压球囊12~15atm扩张LCX中段及LCX近段的支架,不幸造成LCX夹层,患者出现胸痛。
手术过程(七):选BuMA2.5×25mm支架拟覆盖夹层,但不能通过LCX中段的支架及夹层,尝试导管深插技术,但未成功。换用2.0×20mm球囊4~6atm扩张反复挤压LCX中段的夹层(每次扩张1~2分钟),但未能贴闭夹层。
处理情况:为确保导丝不被带出,我们将预扩球囊保留在回旋支内,在预扩球囊和导丝的共同支撑力下,顺利完成了指引导管的更换。
手术过程(八):在球囊和导丝的共同支撑下,成功将JL4.0更换为XB3.0的指引导管。
手术过程(九):BuMA2.5×25mm支架8atm。
手术过程(十):BuMA3.0×20mm支架12atm。
最终结果:3.0×12mm球囊顺序后扩,最终获得成功。
结论:改造球囊(雅培)并将其延长是此次成功更换导管的关键。
病例2(男,63岁)主诉:“劳力性胸憋、胸痛3年,再发3天”入院;
既往史:高血压病3级18年;糖尿病3年;高脂血症3年。
辅助检查:Ⅰ、aVL、V4~V6ST段抬高;各腔室大小正常,EF49%;cTnⅠ8.3ng/ml,CK-MBU/L。
病症:冠心病,急性侧壁心肌梗死,心功能Ⅲ级。
治疗情况:阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素抗栓;阿托伐他汀、美托洛尔、单硝酸异山梨酯等治疗于病程的第7天行冠状动脉介入治疗。
冠脉造影造影结果(一):LCX中段%。
造影结果(二):RCA正常。
手术过程手术过程(一):6FJL4.0(0.)Pilot50。
手术过程(二):1.5×15mm球囊扩张后发现OM1开口较大,有血栓。
手术过程(三):OM1置入BMW保护1.5×15mm球囊扩张。
手术过程(四):硝酸甘油μg冠脉内注射后造影,决定植入BuMA3.0×15mm支架,但支架无法通过闭塞病变处。
手术过程(五):决定更换指引导管。
手术过程(六):在超滑导丝和导引导丝的共同支撑下,成功完成了XB3.0的更换。
手术过程(七):2.0×20mm球囊再次扩张。
手术过程(八):植入BuMA3.0×15mm支架LCX~OM1。
最终结果:
病例总结个人体会:在冠状动脉介入治疗中,因指引导管选择不当表现出指引导管系统支撑力不足是常见的问题,部分患者PTCA后出现冠脉撕裂、夹层等并发症,支架无法到达靶病变,即使使用导管深插技术、多导丝技术、子母导管技术等等也难以奏效。直接更换更强支撑力的指引导管,可能因导丝被带出而永远失去冠脉的真腔,导致不良后果的发生,不宜常规应用。
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