急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)是临床上最常见的心脏结构及功能最具破坏性的急性病理损伤过程,STEMI后心室重构是指心肌梗死后,心室持续发生的大小、形态、结构和功能的改变过程,可表现为左室扩大、左室射血分数LVEF降低和/或局部室壁活动异常,是决定心梗后心脏事件发生率和远期预后的主要因素。STEMI后重构可分为早期重构和晚期重构:早期心室重构在AMI后3h即可发生,24—72h内更为加重,主要表现为梗死区心肌细胞坏死及顿抑,心肌失去应力和心室腔急性扩张。尤其急性前壁STEMI,大约30%—50%早期会发生急性心室重构,表现为急性左心衰竭甚或心源性休克。
AMI后心脏(心室)重构的治疗关键在于缩短总心肌缺血时间,尽早恢复心肌再灌注治疗,保护心肌微循环系统。一旦STEMI确诊即可给予有效抗凝—抗栓与溶栓治疗,包括10分钟内静注普通肝素和3代纤溶酶溶栓,或有条件者进行急诊PCI:最好从发病到恢复有效心肌再灌注短于分,并避免发生无复流。STEMI患者早期溶栓结合PCI治疗有助于更早更高效心肌再灌注,改善心肌微循环,减少无复流,阻抑急性心室重构。
在阻抑重构的治疗理念上,应尽早同时同步给予积极预防心室重构和控制心衰治疗,在出现明显心衰前,即应预见到大面积心梗已经或必然发生急性左室重构—心衰。因此,即刻降低心室前后负荷与整合左右室每搏量甚为重要,也是防止和逆转心左室重构的基本治疗措施。在目前控制心室重构、改善心功能的药物治疗中,除RAAS阻断拮抗剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、血管紧张素脑啡肽抑制剂(ARNI)等药物外,国产一类新药重组人体B型钠尿肽(rhBNP心活素)对于急性心肌梗死左室重构阻抑和心衰控制有着显著疗效。rhBNP--新活素独特的生理-药理学效应是具有迅速降低冠脉循环和肺循环阻力,减低心室前后负荷,整合左右室每搏量,同时发挥多重钠尿效应,可快速降低左心室舒张终末压LVEDP和肺毛细血管嵌压PCWP,提高氧合水平,迅速纠正心衰,阻抑左室重构。
医院傅向华教授带领的团队,在年即率先在国际、国内开展了rhBNP对急性心肌梗死后心室重构治疗有创血动学评价研究,应用Swan—Ganz漂浮导管对rhBNP治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的血流动力学效应评价,结果显示静脉应用rhBNP可以迅速、有效和持续的改善AMI—ADHF患者血流动力学指标,明显优于硝酸甘油。核素心室造影对心室收缩同步性研究以及超声心动图进行直接PCI术前应用rhBNP对心室形变能力的影响研究心肌均显示rhBNP是可改善左室收缩同步性,阻抑左室重构。该中心还研究了rhBNP对AMI后心力衰竭患者神经内分泌系统激活的影响,结果显示rhBNP可以显著的减低STEMI—HF患者肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素、血管紧张素Ⅱ以及醛固酮的活性水平,这也将有助于阻抑左室重构。
值得重视的是:近年来,他们对STEMI患者早期再灌注同时应用rh—BNP预防左室重构控制和重症心衰治疗证实了,早期应用rhBNP可在再灌注治疗基础上进一步提高心肌微循环灌注水平,缩小心肌梗死面积,改善心室功能,阻抑左心室早期重构。rhBNP新活素不是单纯血管扩张药而且是拮抗交感—RAAS钠尿肽系统主力,作为人体心脏神经体液和血流动力学调节的主要递质,Rh—BNP新活素是STEMI急性心室重构和心衰治疗的有效和安全的药物选择。
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